原發性腋下多汗症為過度腋下出汗、超出體溫調節需求且臨床強度止汗劑無法改善的特發性狀況,影響約 1 至 3% 的成人,並為美國 FDA 首個核可的肉毒桿菌素多汗症適應症 — Allergan Botox 於 2004 年依據 NEJM 發表的隨機雙盲試驗取得原發性腋下多汗症核可。肉毒素阻斷外分泌汗腺神經肌肉接合處的乙醯膽鹼釋放,使注射區域於平均 4 至 6 個月內停止汗液輸出。
於 Kind Global Clinic 明洞,每次腋下注射前由聯合院長親自執行 Minor 碘澱粉試驗。腋下擦乾、塗碘液於整個腋窩、撒上澱粉粉末,5 至 10 分鐘內活躍汗腺轉為深紫黑色 — 產生個人化汗液分布圖。注射點配置於繪圖出的活躍區域 1 至 2 公分格點,每側腋下約 15 至 25 點、每點 4 單位,使用 32G 胰島素針於真皮內深度(2 至 3 毫米)執行,非肌肉內。中度個案標準總劑量為每側 50 單位,嚴重或廣域個案可達每側 100 單位。品牌選擇(Allergan 用於 FDA 核可適應症信心、Xeomin、或 KFDA 核可國產)、批號、各格點精確單位數與 Minor 試驗照片均記錄於病歷。不存在下級醫師輪替 — 執行 Minor 繪圖的聯合院長即執行注射、亦於第 2 週回診重新評估的同一位醫師。