脂性肌・前ニキビ性のうっ滞・Tゾーンのテカリは色素やテクスチャの問題ではなく、皮脂腺の機能的な過剰活性が原因です。マイクロボトックスはこれを直接ターゲット — オナボツリヌストキシンAをサブ麻痺性のマイクロ希釈濃度に調整し、筋肉ではなく真皮上層に皮内注入することで、皮脂腺と立毛筋のコリン作動性シグナルを抑制。表情を平坦化することなく皮脂排出量と毛穴の見え方を約4ヶ月にわたって測定可能なレベルで減少させます。
Kind Global Clinic 明洞では共同代表院長がオナA合計10〜20Uをマイクロ希釈し、額・鼻周囲・頬中央の40〜80ポイントに皮内マイクロボーラス注入。ブランド(Allergan、Coretox、Liztox、Hitox)・希釈量・総単位数・ポイントマップ・ロット番号を各患者のカルテに記録します。マイクロボトックス単独で安定しない難治性脂性肌には、共同代表院長判断で低用量経口イソトレチノイン代替5〜10mg/日を月次の肝機能・脂質パネルモニタリングを必須として追加。
共同代表院長2名がマイクロボトックス注入と経口処方を直接担当 — 看護師委任なし、薬剤師による代替なし。ニキビ活動期治療(炎症性・面皰プロトコル)やサリチル酸ピール(表皮BHA剥離)とは異なり、皮脂分泌コントロールは皮脂腺自体をターゲットとする上流の抑制プロトコルです。